ဟိerlenmeyer ဓာတ်ဘူးလှုပ်ဆိုင်းထိန်းဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှုအတွက် အထူးယဉ်ကျေးမှုကွန်တိန်နာတစ်ခုဖြစ်ပြီး မီဒီယာအမျိုးမျိုးကို ပြင်ဆင်ခြင်း၊ ရောနှောခြင်းနှင့် သိမ်းဆည်းခြင်းတို့ကိုလည်း ပြုလုပ်နိုင်သည်။Jurkat ဆဲလ်များကို မွေးမြူရာတွင် ဤယဉ်ကျေးမှုကို စားသုံးနိုင်သော ယဉ်ကျေးမှုကို အသုံးပြုသည်။

Jurkat ဆဲလ်လိုင်းသည် အသက် 14 နှစ်အရွယ် ကလေးငယ်တစ်ဦး၏ အရံသွေးမှ ဆင်းသက်လာပြီး suspension cell တစ်ခုဖြစ်သည်။အချို့သော ဗီဇများ ချို့တဲ့နေသည့် Jurkat မှရရှိသော ဆဲလ်လိုင်းများကို ဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှုဘဏ်များတွင် ရနိုင်နေပြီဖြစ်သည်။မသေနိုင်သောလူသား T lymphocyte လိုင်းများကို အဓိကအားဖြင့် စူးရှသော T ဆဲလ်သွေးကင်ဆာ၊ T ဆဲလ်အချက်ပြခြင်းနှင့် ဗိုင်းရပ်စ်ဝင်ရောက်ခြင်းအတွက် ခံနိုင်ရည်ရှိသော အမျိုးမျိုးသော chemokine receptors များကို လေ့လာရန် အဓိကအားဖြင့် အသုံးပြုပါသည်။၎င်းတွင် ribonuclease P ၏ M1-RNA ကိုလေ့လာရန် Jurkat ဆဲလ်များကို အသုံးချခြင်းကဲ့သို့သော ဇီဝဗေဒသုတေသနတွင် အလွန်ကျယ်ပြန့်သောအသုံးချပလီကေးရှင်းများနှင့် ဆန့်ကျင်တားဆီးရန် MHC class II transcriptional activator (CITA) ၏ M1-RNA လေ့လာမှု၊ ဆဲလ်မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ MHC class II မော်လီကျူးများ၏ ဖော်ပြချက်။

erlenmeyer shake ဗူးများတွင် Jurkat ဆဲလ်များကို မွေးမြူသောအခါ၊ RPMI1640 အလတ်စား၊ 10% FBS လိုအပ်ပါသည်။အပူချိန် ၃၇ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်၊ ကာဗွန်ဒိုင်အောက်ဆိုဒ် ၅ ရာခိုင်နှုန်း၊ PH တန်ဖိုး 7.2-7.4၊ ပိုးမွှားကင်းစင်သော စဉ်ဆက်မပြတ် အပူချိန်ယဉ်ကျေးမှုတွင် ထိန်းချုပ်ထားသည်။ဆဲလ်အလွန်သန့်ရှင်းသော ခုံတန်းလျားသို့မပြောင်းမီ 75% အရက်နှင့် ပိုးသတ်ဆေး၊ ဆဲလ် cryovial ကို နိုက်ထရိုဂျင်အရည်ကန်မှ ထုတ်ယူကာ 37°C အပူချိန်ရှိသော ရေချိုးခန်းထဲတွင် ချက်ခြင်းထည့်ကာ ဆဲလ် cryotube ကို လျင်မြန်စွာ လှုပ်ခါပေးပါ။ထို့နောက် centrifugation၊ pipetting နှင့် ရောစပ်ခြင်း စသည်တို့ကို ပြုလုပ်ပြီးနောက် စိုက်ပျိုးရန်အတွက် cell incubator တွင် ထားရှိခဲ့ပါသည်။

ဆဲလ်များသည် အထူးသဖြင့် ပတ်ဝန်းကျင်ကို ထိခိုက်လွယ်သည်။erlenmeyer cell shake flasks တွင် Jurkat ဆဲလ်များကို မွေးမြူသည့်အခါ တစ်ကိုယ်ရည်သန့်ရှင်းရေးကို ကောင်းမွန်စွာလုပ်ဆောင်သင့်ပြီး၊ ပိုးသတ်ဆေးများကို အသုံးပြုသင့်ပြီး ဘက်တီးရီးယားများ ကြီးထွားမှုနှင့် ဆဲလ်ကြီးထွားမှုကို ထိခိုက်စေခြင်းတို့ကို ရှောင်ရှားရန် ပိုးသတ်ဆေးများကို လိုက်နာဆောင်ရွက်သင့်ပါသည်။