ဆဲလ်စက်ရုံpolystyrene ကုန်ကြမ်းဖြင့်ပြုလုပ်ထားသော cell culture container တစ်မျိုးဖြစ်သည်။ဆဲလ်များ၏ကြီးထွားမှုလိုအပ်ချက်များကိုဖြည့်ဆည်းရန်အတွက်၊ ဤကုန်ကြမ်းသည် USP Class VI ၏သက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များနှင့်ပြည့်မီပြီးကုန်ကြမ်းတွင်ဆဲလ်ကြီးထွားမှုကိုထိခိုက်စေသောအချက်များမပါဝင်ကြောင်းသေချာစေရမည်။ထို့ကြောင့် USP Class VI စံနှုန်းတွင် မည်သည့်စမ်းသပ်ပစ္စည်းများကို ကုန်ကြမ်းဖြတ်သန်းသင့်သနည်း။

United States Pharmacopeia ဆေးပစ္စည်းများကို အမျိုးအစားခွဲခြင်းမှာ USP class I မှ USP class VI အထိ 6 ဖြစ်ပြီး USP class VI သည် အမြင့်ဆုံးတန်းဖြစ်သည်။USP-NF အထွေထွေစည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ၊ vivo ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုစမ်းသပ်ခြင်းတွင်ထည့်သွင်းထားသောပလတ်စတစ်များကိုသတ်မှတ်ထားသောဆေးဘက်ဆိုင်ရာပလတ်စတစ်အမျိုးအစားခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်းခံရမည်ဖြစ်ပါသည်။စမ်းသပ်ခြင်း၏ ရည်ရွယ်ချက်မှာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများ၊ စိုက်ထည့်ခြင်းနှင့် အခြားစနစ်များတွင် အသုံးပြုရန်အတွက် ပလတ်စတစ်များ၏ ဇီဝသဟဇာတဖြစ်မှုကို ဆုံးဖြတ်ရန်ဖြစ်သည်။

USP Class VI ၏ အခန်း 88 တွင် သက်ရှိတိရစ္ဆာန်များပေါ်ရှိ elastic ပစ္စည်းများ၏ ဇီဝတုံ့ပြန်မှုအကျိုးသက်ရောက်မှုကို ဆုံးဖြတ်ရန် ရည်ရွယ်သည့် vivo bioreactivity testing တွင် ဆွေးနွေးထားသည်။ဆဲလ်စက်ရုံ၏ ဖြည့်စွက်စာတွင် စမ်းသပ်မှုလိုအပ်ချက် သုံးခုပါဝင်သည်- 1. စနစ်ကျဆေးထိုးခြင်း စမ်းသပ်ခြင်း- ဒြပ်ပေါင်း၏နမူနာကို သီးခြားထုတ်ယူမှုတစ်ခု (ဥပမာ၊ ဟင်းသီးဟင်းရွက်ဆီ) ဖြင့် ပြင်ဆင်ထားပြီး polyethylene glycol ကို အရေပြားသို့ လိမ်းခြင်း၊ ရှူသွင်းခြင်း သို့မဟုတ် ပါးစပ်ဖြင့် လိမ်းသည်။စမ်းသပ်မှုသည် အဆိပ်နှင့် ယားယံမှုကို တိုင်းတာသည်။2. အရေပြားအတွင်းပိုင်းစမ်းသပ်ခြင်း- ဒြပ်ပေါင်းနမူနာသည် သက်ရှိအရေပြားအောက်တစ်ရှူး (ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ/စက်နှင့် ဆက်သွယ်ရန်စီစဉ်ထားသည့် တစ်ရှူး) ကို ထိတွေ့သည်။စမ်းသပ်မှုသည် အဆိပ်သင့်မှုနှင့် ဒေသဆိုင်ရာ ယားယံမှုကို တိုင်းတာသည်။3. အစားထိုးထည့်သွင်းခြင်း- ဒြပ်ပေါင်းကို နမူနာ၏ကြွက်သားထဲသို့ စိုက်ထည့်သည်။စမ်းသပ်မှုသည် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဝင်ခြင်း၊ ယားယံခြင်းနှင့် ယားယံခြင်းတို့ကို တိုင်းတာသည်။